中美前高官及商界北京聚论经贸“解结”
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（原标题：日媒称韩企对华业务出现回暖：韩国商人喜笑颜开）
我国首个腺病毒载体新冠疫苗25日获批附条件上市，这也是全球第一个进入临床的新冠疫苗，历时一年多的研发，疫苗的安全性怎么样？公众又该如何选择？白岩松新媒体直播节目《白·问》第二期，对话中国工程院院士陈薇，就研发疫苗过程等问题进行分析解答。
25日，陈薇团队研发的新冠疫苗获批附条件上市。研究员介绍，该疫苗是目前国家批准上市的新冠疫苗中，唯一可采用单针接种程序的疫苗；单针接种14天后即可获得良好保护效果，且可在2~8℃的条件下运输保存。
单针接种新冠疫苗年产能或达5亿。
Q：腺病毒载体新冠疫苗附条件上市后产能可以达到多少剂？
陈薇：我们做的是基因工程疫苗，基因工程疫苗最大的特点就是能够快速化的生产。我们现在这个产能，年产能在今年能达到5个亿是没有问题的。还有一个前提，我们因为是打一针，5亿剂相当于是5亿人的接种，不是2.5亿人的接种，这是另外一个概念。
目前的观察数据显示，腺病毒载体新冠疫苗重症保护率达到90%以上。
Q：疫苗附条件上市的时候，它的有效率是多少？
陈薇：疫苗是最关键的数据，所以看你在这个重症保护率上的数据，这是第一点要关注的。现在我们在巴基斯坦重症保护率能达到全部保护，巴基斯坦我们做了一万八千多人(的观察)，在所有人里面我们重症保护率能达到90%以上，这是可喜的一个数据。
到现在为止，我们接种的人群包括一种极端环境下的人群，没有发现跟疫苗相关的严重不良反应，也没有发现跟其他疫苗有不一样的特别特殊的不良反应。
Q：疫苗的安全性如何？
陈薇：到现在为止，我们接种的人群包括一种极端环境下的人群，没有发现跟疫苗相关的严重不良反应，也没有发现跟其他疫苗有不一样的特别特殊的不良反应。
打完一针疫苗6个月后再打一针增强型，可以有10倍、20倍免疫反应的增高。
Q：陈薇团队所研发的疫苗的有效性如何？
陈薇：到目前为止6个月的数据是有的，是支撑可以做6个月的，6个月期间你可以不用接种。如果6个月以后疫情还没有结束怎么办，我们也做了6个月以后的加强，发现加强以后再打一针，可以有10倍、20倍的免疫反应的增高。
去年4月12日，在武汉二期临床已经放开了年龄上限，当时最年长的志愿者84岁，成功产生新冠抗体。
Q：陈薇团队所研发的疫苗是否有可能更快地普及整个人群？
陈薇：其实在2020年4月12日我们在全球第一个上二期临床的时候，就放开了年龄的上限。当时最年长的志愿者是熊先生，他是84岁，因为我是随机双盲的，后来揭盲的时候他的抗体是阳性，给大家很大的信心。6到18岁的临床我们已经做完了，现在还没批准6到18岁，但是数据做完了，6到18岁的安全性数据我们是有的。
中国疫苗研发在世界上位于第一方阵，毋庸置疑。
Q：从世界的角度来看，我们现在疫苗研发到底达到了怎样的水准？
陈薇：第一方阵，毋庸置疑，这是没有几个国家能做到的。所以，刚才说了既不夜郎自大，也绝不妄自菲薄，学习别人更多的长处，做更好、更安全的疫苗，但是在这过程中我们一定要有自信。
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